Novembro Azul alerta para o diagnóstico precoce do diabetes, que afeta 16 milhões de brasileiros
Quando se fala em “Novembro Azul”, o foco muitas vezes se volta para a prevenção do câncer de próstata. No entanto, novembro também é o mês da conscientização sobre o diabetes, uma doença que atinge cerca de 16 milhões de brasileiros. Neste contexto, a campanha reforça a importância do diagnóstico precoce e do cuidado com a saúde, como destaca a presidente do Instituto Diabetes Brasil (IDB), Jaqueline Corrêa.
Jaqueline, que fundou o IDB em 2021 após a experiência de seu filho, Levi, diagnosticado com diabetes tipo 1, ressalta que o número de pessoas afetadas por essa condição é alarmante. “No Brasil, são 588 mil pessoas com diabetes tipo 1, mas já perdemos 234 mil devido à falta de tratamento adequado, principalmente entre crianças e adolescentes. Precisamos de políticas públicas que garantam a proteção e o tratamento para essas famílias”, explica.
O Instituto Diabetes Brasil, localizado em Brasília, surgiu dessa necessidade urgente de apoio e orientação. Jaqueline, que abandonou sua carreira para cuidar de seu filho, percebeu a carência de políticas públicas voltadas ao diabetes tipo 1 no país. “A insulina foi descoberta há mais de 100 anos e até hoje não há uma lei específica que garanta os direitos das pessoas com diabetes tipo 1 no Brasil”, afirma.
Além de sua atuação no Congresso Nacional com projetos de lei importantes, o IDB realiza o evento anual “Diabetes em Foco”. Em sua segunda edição, o evento reuniu líderes em diabetes e autoridades com o objetivo de discutir o futuro do tratamento do diabetes no Brasil. Organizado pelo Instituto Diabetes Brasil (IDB) em parceria com a Frente Parlamentar Mista para Prevenção, Diagnóstico e Tratamento do Diabetes, a edição contou com a participação de representantes de entidades do setor e autoridades políticas.
Entre os temas discutidos no evento, estão dois projetos de lei essenciais que estão atualmente parados na Comissão de Assuntos Sociais do Senado. O PL 2687/22, que inclui o diabetes mellitus tipo 1 (DM1) na lista de Pessoas com Deficiência (PCD), e o PL 4809/23, que propõe a inclusão de insumos e tecnologias aprovados pela Anvisa no rol de coberturas obrigatórias dos planos e seguros privados de saúde. Esses projetos, considerados cruciais para a causa, aguardam movimentação desde fevereiro de 2024.
Durante o evento, os participantes também debateram os Projetos de Lei 4819 e 4818/23, ambos de autoria da deputada Flávia Morais (PDT/GO), presidente da Frente Parlamentar. O PL 4819 trata da distribuição gratuita de medicamentos para pessoas com diabetes, e o PL 4818 aborda o direito de matrícula prioritária de crianças diagnosticadas com diabetes em escolas.
Dr. Carlos Medeiros, endocrinologista parceiro do IDB, reforça que o diabetes, quando diagnosticado cedo, pode ser bem controlado, o que evita complicações graves a longo prazo. “O diagnóstico precoce é fundamental. Muitas pessoas desconhecem os sintomas iniciais do diabetes tipo 1, o que acaba atrasando o tratamento e, em alguns casos, levando a consequências irreversíveis”, comenta.
A alimentação é outro pilar essencial no tratamento. A nutricionista Alice Silva, também colaboradora do IDB, destaca a importância de uma dieta equilibrada para o controle do diabetes. “Educar os pacientes e suas famílias sobre como se alimentar adequadamente faz toda a diferença na qualidade de vida. É importante monitorar os níveis de açúcar e ingerir alimentos que ajudem a estabilizar a glicose no sangue”, diz Alice.
O impacto do trabalho do IDB vai além da conscientização. Duas pessoas que receberam suporte do instituto compartilharam suas histórias de superação. Ana Paula Santos, moradora de Goiás, conta que foi graças ao apoio do IDB que conseguiu o tratamento adequado para sua filha. “Eles nos orientaram e forneceram informações cruciais sobre como conseguir os medicamentos necessários. Isso salvou a vida da minha filha”, diz emocionada.
Outro exemplo é José Roberto, de São Paulo, que estava em uma situação crítica até ser acolhido pelo instituto. “Eu não tinha condições de comprar insulina regularmente, e o IDB foi fundamental para que eu conseguisse os medicamentos pelo SUS. Hoje, estou bem melhor e com minha saúde controlada.”
O Instituto Diabetes Brasil continua sua jornada, unindo forças com outras instituições para garantir que mais pessoas tenham acesso a tratamento, informação e acolhimento. Em pleno Novembro Azul, Jaqueline Corrêa e sua equipe renovam o compromisso de lutar pela saúde e pelos direitos das pessoas com diabetes.
